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La legge del 15 marzo 2010 è una legge molto importante che tutela il diritto del cittadino ad accedere alle cure palliative e alla terapia del dolore.
Massimo Blasoni, Vicepresidente della III Commissione Sanità e Politiche Sociali del Friuli Venezia Giulia e firmatario del Progetto di Legge ha annunciato una nuova proposta di legge per garantire a tutti i cittadini accesso alle Cure Palliative.
Continua la collaborazione di Valentia Penello onlus con il Centro Formazione Technogest Via A. da Bassano, 57 - 35135, (PD). dove si propone un nuovo corso di formazione inserito nel Programma Nazionale per la Formazione degli Operatori della Sanità di E.C.M.
La frase più bella e vera è questa
La nostra Onlus Vaòlentina Penello sta trattando con il Centro Formazione Technogest per organizzare un corso sugli argomenti inerenti alle cure palliative. La data che possiamo anticipare è Novembre 2010 e gia si possono sapere anche alcuni nomi fra i relatori di questo eventuale corso. ...
La Valentina Penello Onlus vuole essere un' associazione per tutti e anche un punto di riferimento sugli argomenti riguardanti gli obiettivi che si prefigge e così si voleva capire e leggere meglio.
Legge 15 marzo 2010 38/2010 "Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore".
L' associazione ha un grande obiettivo: quello di creare un Hospice, una struttura socio-sanitaria residenziale per malati terminali. Sarà un luogo d'accoglienza dove il paziente viene accompagnato nelle ultime fasi della sua vita con un appropiato sostegno medico, psicologico e spirituale e sociale, affinche
Vi scrivo degli aggiornamenti importanti dal punto di vista legislativo nell'ambito delle cure palliative. Con questo articolo l'Associazione coglie l'occasione per informare i suoi lettori e sostenitori che oltre a perseguire gli obiettivi che si è prefissata, attraverso il sito c'è l'occasione diventare punto di incontro e perchè no anche di riferimento per tutte le novità, notizie scoperte e cambiamenti relativi ai problemi oncologici, alle scoperte mediche e come ora sensibile alle novità legislative.
La legge approvata è la prima in Europa a prevedere una specifica attenzione per gli 11mila bambini malati. Ora che è stata approvatа, la legge sulle cuгe palliаtive porterà a una svoltа epocale anche nel settore pediatrico. Il disөgno di legge 1771 (passato in teгza lettura аlla Camera) ѕancisce infаtti, una volta per tutte, lа specificità pediatricа nөll’ambito della terapia del dolore.
Il progetto qui descritto mira alla creazione di una struttura socio-sanitaria residenziale temporanea o definitiva, cosiddetto “Hospice territoriale” non “ospedaliero”, che si colloca nella rete delle cure palliative che mirano a farsi carico, sia dal punto di vista medico che sociale,
La legislazione di riferimento per un Hospice.
Il modello di Hospice indicato nel presente progetto fa riferimento al seguente quadro normativo e regolamentativi:
- Definizione di cure palliative dell’Organizzazione Mondiale della Sanità del 1990. Il documento riporta cosa intende l’OMS per cure palliative, cioè “l’assistenza globale, attiva, di quelle persone la cui malattia non risponda ai trattamenti curativi.
Le statistiche aggiornate su tale fenomeno dicono che il 90% circa dei deceduti per tumore attraversa una fase terminale di malattia, caratterizzata da andamento progressivo, con durata media di circa 90 giorni, e che le persone che hanno bisogno in Italia si una assistenza per cure palliative sono circa 250.000 (fonte: Società Italiana di Cure Palliative). Pensiamoci.